inmedis GmbH ist ein erfolgreiches und etabliertes Beratungsunternehmen für Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs in der Medizintechnik. Unsere Kunden schätzen uns als Geschäftspartner, die
sich mit den aktuellen regulatorischen Anforderungen auskennen und schlanke, pragmatische Lösungen implementieren. Für unser weiteres Wachstum suchen wir einen Profi, der unser junggebliebenes
und unkompliziertes Team verstärkt.
Sie haben mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Medizintechnik, vorzugsweise im Quality-Engineering oder in der Entwicklung.
Sie arbeiten selbständig und strukturiert
In Deutsch und Englisch können Sie sich in Wort und Schrift fehlerfrei ausdrücken
Sie finden immer kundenorientierte und praxistaugliche Lösungen
Kontinuierliche Weiterbildung ist für Sie selbstverständlich
Sie treten in jeder Lage sicher und kompetent auf
Der Umgang mit den aktuellen IT-Tools von Microsoft macht Ihnen Spass
Beratung von Kunden bei Fragen zu Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs Themen
Begleitung von Projekten als Quality Engineer von der Produktidee bis zur Post Market Surveillance
Aufbau und Pflege von Technischen Dokumentationen (STED, DHF, DMR, DHR)
Erstellung von Prozessbeschreibungen, Vorlagen, Checklisten etc.
Ein spannendes und abwechslungsreiches Tätigkeitsgebiet
Mitgestaltung beim Wachstum unserer Firma
Eine ausgeglichene Work-Life Balance
Ein hochmotiviertes und unkompliziertes Team
Wertschätzung wird bei uns grossgeschrieben und gelebt
Kontinuierliche fachliche Weiterbildung und persönliche Entwicklung
Schönes Büro an zentraler Lage in Zug
Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme per E-mail oder Telefon +41 41 725 36 80.
